• <menuitem id="pbh4g"><mark id="pbh4g"></mark></menuitem>
  • <menuitem id="pbh4g"><td id="pbh4g"></td></menuitem>

      漂亮人妻被修理工侵犯,小辣椒福利视频精品导航,揄拍成人国产精品视频 ,nba直播免费观看直播在线,久久久久人妻精品一区5555,少妇邻居内射在线,亚洲伊人久久大香线蕉av,久久国产免费观看精品3
      歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
      技術文章您現在的位置:首頁 > 技術文章 > 鴨瘦素(LEP)ELISA試劑盒檢測靈敏性高

      鴨瘦素(LEP)ELISA試劑盒檢測靈敏性高

      發布時間:2019-10-17   點擊次數:1462次

      鴨瘦素(LEP)ELISA試劑盒檢測靈敏性高規格:96T/48T
      品牌:仁捷生物
      特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
      用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
      試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。


      鴨瘦素(LEP)ELISA試劑盒檢測靈敏性高標本的采集及保存
      1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應再次離心。
      2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      3.尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
      4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。  檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以 使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      鴨瘦素(LEP)ELISA試劑盒檢測靈敏性高操作步驟
      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
      4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

      主站蜘蛛池模板: 亚洲无码不卡| 大香伊蕉在人线国产网站首页 | 波多野av一区二区无码| 在线高清免费不卡全码| 谁有在线观看av中文| 亚洲国产精品美女久久久| 亚洲欧洲精品日韩av| 亚洲一区中文字幕日产乱码| 东京热大乱系列无码| 天天摸日日摸狠狠添| 日本一卡二卡3卡四卡网站精品| 青青草国产免费国产| 亚洲情a成黄在线观看动漫尤物| 2020年国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 波多野结衣av在线免费| 无码人妻一区二区三区四区av| 老师喂我乳我脱她胸罩| 国产麻豆va精品视频| 大地影院高清在线观看免费使命| 国产精品亚韩精品无码A在线| 亚洲欧美人成人让影院| 成人另类稀缺在线观看| 日韩极品视频在线观看| 欧美+国产在线观看| 少妇性l交大片毛多| 波多野结衣一二三| 亚洲一区二区三区丝袜| 国产香蕉成人综合精品视频| 粗大猛烈进出高潮视频无码| 秋霞无码久久久精品| qvod理论电影| 精品免费国产一区二区三区四区介绍 | 国产呦交精品免费视频| 久久久婷婷综合五月天| 精品少妇人妻久久精品| 久久国产福利国产秒拍| 亚洲精品中文字幕乱码二区| 欧美日本激情| 亚洲情A成黄在线观看动漫尤物| 性一交一乱一伦一视频一二三区|