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      IL-6酶免檢測試劑盒(豬ELISA)技能參數(shù)

      發(fā)布時間:2020-01-10   點擊次數(shù):1974次

      IL-6酶免檢測試劑盒(豬ELISA)技能參數(shù)

       

      本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定豬血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素6(IL-6)的含量。

       

      實驗原理

      本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本豬白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的豬白細胞介素6(IL-6)捕獲抗體包被微孔板,制成固相體,往包被的微孔中依次加入豬白細胞介素6(IL-6),再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬白細胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品豬白細胞介素6(IL-6)含量

       

      試劑盒組成

      試劑盒組成

      48孔配置

      96孔配置

      保存

      說明書

      1份

      1份

       

      封板膜

      2片

      2片

       

      密封袋

      1個

      1個

       

      酶標(biāo)包被板

      1×48

      1×96

      2-8℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品

      0.3ml×6管

      0.3ml×6管

      2-8℃保存

      酶標(biāo)試劑

      5 ml×1瓶

      10 ml×1瓶

      2-8℃保存

      樣品稀釋液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑A液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      顯色劑B液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      終止液

      3 ml×1瓶

      6 ml×1瓶

      2-8℃保存

      20×濃縮洗滌液

      15ml×1瓶

      25ml×1瓶

      2-8℃保存

      注:標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:800、400、200、100、50、0 pg/mL.

       

      樣本處理及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

      2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

       

      操作步驟

      • 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
      • 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
      • 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外
      • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘
      • 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
      • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
      • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
      • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)
      • 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

      ?

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

      2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

       

      檢測范圍:                                              

      25 pg/mL - 800 pg/mL

       

      靈敏度:                                              

      低檢測濃度小于1.0 pg/mL

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